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医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪 食品中的环氧乙烷残留检测

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  • 价   格:12

医疗器械环氧乙烷残留气相色谱仪 食品中的环氧乙烷残留检测

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品牌 国产 型号 GC1650/GC102AF
测量范围 环氧乙烷残留 测量对象 医疗器械
控温范围 400(℃) 功率 2000(w)
尺寸 1(mm) 重量 70(kg)

 



环氧乙烷残留量检验方法:

1.环氧乙烷残留量检验原理

在一定温度下,用水萃取样品中所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件

氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯,二硫化碳(CS2)

色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。色谱柱可选

 

柱长

内径

担体

柱温

30m

0.53mm

30QC5/AC10-1.0

40摄氏度

1m-2m

2mm-3mm

GDX-407 80~100

130摄氏度

P.-PA Q- 80~100

120摄氏度

 

仪器各部位温度:

a)气化室200摄氏度;

b)检测室250摄氏度。

气流量:

a)氮气15m L/min-30m l-/min;

b)氢气30m L/min;

c)空气300 mL/mina

3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制

取外部干燥的50m工容量瓶,加人约30m 1水,加瓶塞,称重,精确到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。

4.环氧乙烷残留量检验制备

4.1试验样制备应在取样后立即进行,否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。

4.2将样品截为5 mm长碎块,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,顶端空间40 mL,容器内压力为常压,在恒温水浴60 C1'C中放置20 min.

5.环氧乙烷残留量检验步骤

5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL4 .2

法处理。

用玻璃注射器依次从平衡后的标准样和试样中迅速取1mL上部气体,注人进样器.记录环氧乙烷的峰高或面积

1:在一个分析中尽量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器

2:注射器预先恒温到样品相同温度

3:每次注意环氧乙烷保留时间的变化,以防进样汽化垫漏气

4:每个样品包括标样在尽可能短的时间内分析三次,三次分析中必须有两次结果相差不大于5%,否则此样品应重新进行分析。

5.2用标准样所测数据,绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L);Y:峰高或面积

5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内,应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。

6.环氧乙烷残留量检验结果计算

环氧乙烷残留量用含量或相对含量表示。

按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷含量:

WEO= 5c1·G

式中:

WEO单位产品中环氧乙烷含量,单位为毫克(mg);

5c1标准曲线上找出的试液相应的浓度,单位为克每升(g/L);

G单位产品的质量,单位为克(9)

2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:

CEO= 5c1*1 0 00

式中:

CEO—产品中环氧乙烷相对含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度,单位为克每升(g/L).

本公司还生产气相色谱仪;液相色谱仪;色谱工作站;色谱柱;色谱柱温箱;溶剂过滤瓶真空泵;超声波清洗器;色谱配件;样品瓶;白酒标样;标准品;浊度仪;酸度计;电导率仪;干燥箱;培养箱;电炉;水质分析仪;食品安全检测仪;色谱配件;样品瓶;白酒标样;标准品;色谱试剂;可见/紫外分光光度计;原子吸收分光光度计;红外分光光度计等;钨灯;元素灯;比色皿;打印纸;四色打印笔;喷墨头;色谱柱;脱氧管;进样针;开关阀;稳流阀;稳压阀;电极;薄层色谱;离子色谱;YMC色谱柱;TSK色谱柱,二手气相色谱仪等。

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